- 栾敬德;李爱民;崔晓波;苏瞳;
以页岩飞灰为主要原料,通过不同热处理过程制备了微晶玻璃。利用XRD和SEM测试手段,分析了核化时间和晶化时间对微晶玻璃晶相特征的影响。结果表明,晶化时间的增加使微晶玻璃主晶相钙长石含量降低,次晶相钙硅石含量逐渐增加;核化时间的增加有利于球状晶粒尺寸增大,晶化时间的延长使晶粒聚集成团,排列紧密。微晶玻璃具有较高的抗压强度和良好的耐腐蚀性,可作为天然石料的替代品和装饰材料。
2010年07期 v.31;No.121 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 459K] [下载次数：284 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：4 ] - 卢佃清;刘学东;徐超;周朕;史林兴;
采用溶胶—凝胶自燃烧法制备了Ni0.35Zn065Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下热处理2 h,利用XRD、VSM以及微波矢量网络分析仪对产物的晶体结构、电磁性质及其在GHz波段的吸波性能进行了表征。结果表明,自燃烧后即已形成尖晶石相;随着热处理温度的升高,平均粒径从25 nm增至52 nm,均为单畴颗粒。在0.1～1.5 GHz的测试频率范围内,热处理后的纳米晶样品的比饱和磁化强度和矫顽力随温度的升高而增加,从而提高了其自然共振频率,拓宽了其吸收频带。热处理后样品的ε′、ε″、tgδe以及μ′、μ″、tgδm值均随热处理温度的升高而增大,其中以1050℃下热处理样品的电损耗和磁损耗性质最佳,其μ′值大于1.6,且随频率的升高而降低;μ″值大于1.0,且随频率的升高而增大,频率特性良好,在所测频段内是一种理想的电磁波吸收材料。
2010年07期 v.31;No.121 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K] [下载次数：147 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：7 ] - 何世文;朱艺添;刘咏;
采用工业用原材料在铜模吸铸条件下制备了直径为2 mm的Fe50 Co7Ni13 Zr10 B20块体非晶合金。利用X射线衍射仪(XRD)、差分扫描量热计(DSC)对铸态样品的结构、非晶合金的热稳定性、晶化动力学行为进行了研究。该合金的玻璃转变温度Tg、初始晶化温度Tx1、过冷液相区△Tx1、约化玻璃转变温度Trg分别为804 K、875 K、71 K和0.59。采用连续加热方法对其晶化动力学进行了研究,得到其玻璃转变激活能和晶化峰激活能分别为339.2 kJ/mol和326.4 kJ/mol,表明合金具有强的热稳定性。由VFT方程拟合获得该非晶合金的脆性参数m为23。
2010年07期 v.31;No.121 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数：428 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：5 ] - 孙颖迪;李子全;刘劲松;梁诸明;杨兴瑞;
对Mg61Cu28Gd11块体非晶在其玻璃转变温度以下温度(325、350、375和400 K)等温退火1 h,用X射线衍射仪(XRD)、差热扫描量热仪(DSC)、纳米压痕仪、扫描电子显微镜(SEM)、显微维氏硬度计等分析研究了低温退火对其热稳定性、微区力学性能及变形的影响,并分析了塑性变形机理。结果表明,低温退火后非晶原子的短程有序性增加,非晶结构的稳定性变差,并在400K发生部分晶化。同时,在325～375 K范围内,显微硬度和弹性模量E随退火温度的升高而增大,塑性变形量Dn和最大压入深度Dmax减小;400 K退火后,由于少量析出的晶体相与压头下新产生的自由体积相互作用,合金抵抗变形能力减弱,显微硬度和弹性模量E降低,Dn和Dmax提高。
2010年07期 v.31;No.121 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 333K] [下载次数：241 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：6 ] - 孙玺;于维平;
以柠檬酸、EDTA为络合剂,CoCl2、SnCl4为主盐的基础电解液,首先在基础电解液中加入硬碳制备Sn-Co-C复合电极材料。SEM观察表明获得的Sn-Co-C复合电极表面为镶嵌C小颗粒的菜花状结构,C物理夹杂在Sn-Co合金中,硬碳的引入使得电极材料的循环性能得到提高,首次充放电比容量分别为563.8和763.2 mA.h/g,而经过50次循环后充放电比容量分别为400.3和416.2 mA.h/g。然后,在基础电解液中加入甲酸,在聚苯乙烯微球(PS)为模板的辅助下制备孔状结构Sn-Co-C复合材料。获得的材料中Sn、Co、C的原子比分别为36.87%,2.82%,20.61%。充放电测试结果表明,孔状结构的Sn-Co-C电极表现出更好的循环性能,首次充放电比容量分别为821.1和946.6 mA.h/g,循环第50次后充放电比容量为401和457.6 mA.h/g,循环第60次后充放电比容量为349.7和401.5 mA.h/g,放电比容量达到400 mA.h/g以上。
2010年07期 v.31;No.121 20-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 545K] [下载次数：334 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：5 ] - 黄俊毅;范广涵;章勇;
利用电子束蒸发技术在玻璃衬底上沉积了Ta掺杂ITO(ITO∶Ta)薄膜,对比研究了在不同退火温度下ITO∶Ta和ITO薄膜表面形貌、方阻、载流子浓度、霍尔迁移率和透光率的变化情况。结果表明,随着退火温度的上升,ITO∶Ta薄膜的晶化程度不断提高,并获得较低的表面粗糙度。在合适的退火温度下,ITO∶Ta薄膜的光电性能也有显著的改善。当在氮气氧气氛围下经过500℃退火时,ITO∶Ta薄膜得到最佳的综合性能,表面均方根粗糙度为2.17 nm,方阻为10～20Ω,在440 nm的透光率可达98.5%。
2010年07期 v.31;No.121 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 611K] [下载次数：284 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：7 ] - 张倩;焦清介;关晓存;
采用溶胶-凝胶和低温自蔓延燃烧相结合的方法,通过燃烧混合石墨层间化合物的铁氧体干凝胶制备出一种兼具导电性和亚铁磁性的纳米γ-Fe2O3/膨胀石墨复合材料。采用SEM、XRD和VSM等对其性能进行了表征,结果表明,铁氧体燃烧产物为γ-Fe2O3颗粒,平均粒径31.69 nm,呈膜状分布于膨胀石墨的表层或层间孔隙。随着复合材料中γ-Fe2O3含量的增加,其平均电导率呈逐渐下降趋势,而磁化强度逐渐增强。
2010年07期 v.31;No.121 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K] [下载次数：474 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：4 ] - 刘长霞;孙军龙;
研究了原位反应生成TiB2对B4C/TiB2复合陶瓷维氏硬度、断裂韧度、抗弯强度和微观结构的影响。结果表明,适量TiB2的生成可以抑制B4 C/TiB2复合陶瓷晶粒的长大,可使材料获得均匀致密的显微组织结构;而且原位反应的发生促使B4 C/TiB2复合陶瓷断裂机制由穿晶断裂为主转变为穿晶与沿晶结合的断裂机制。B4 C和TiB2晶粒尺寸都随着原位生成TiB2含量的增加而降低。B4C/TiB2复合陶瓷的抗弯强度随晶粒增大而降低,其断裂韧度随晶粒尺寸的变化关系较为复杂,这种变化关系主要与断裂韧度对裂纹扩展路径长度的依赖性有关,本文利用裂纹扩展阻力(R)曲线的斜率解释了这种变化。
2010年07期 v.31;No.121 34-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 515K] [下载次数：281 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：5 ] - 管秀荣;郑志;于永泗;刘恩泽;佟健;翟玉春;
利用电子探针等手段研究了不同Ti含量对DZ68合金凝固过程和偏析的影响。结果表明,随合金中Ti含量的增加,合金的初凝温度和终凝温度逐渐降低,凝固温度区间逐渐增大。当Ti含量达到0.55%～1.7%之间的某一值时,铸态合金中出现(γ+γ′)共晶,并随Ti含量增加,(γ+γ′)共晶数量增加。随合金中Ti含量的增加,W的负偏析程度显著增加,Cr由正偏析元素逐渐转变成负偏析元素。在终凝前,随合金中Ti含量的增加,凝固前沿固体中的Ti含量随凝固温度下降的平均变化速率增加,而Cr含量随凝固温度下降的平均变化速率下降。
2010年07期 v.31;No.121 40-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 256K] [下载次数：143 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：4 ] - 张毅;刘平;田保红;陈小红;贾淑果;刘勇;任凤章;
利用Gleeble-1500D热模拟试验机,采用高温等温压缩试验,对Cu-2.0Ni-0.5Si-0.03P合金在应变速率为0.01～5 s-1、变形温度为600～800℃、最大变形程度为60%条件下的动态再结晶行为以及组织转变进行了研究。利用加工硬化率和应变(θ-ε)的关系曲线确定了该合金发生动态再结晶的形变条件为T≥700℃。根据σ-ε曲线确定了不同变形条件下该合金的动态再结晶的体积分数,利用该体积分数建立了该合金的动态再结晶动力学数学模型。该合金动态再结晶的显微组织受变形速率的影响,在变形速率较低时,晶体内有较多的再结晶晶粒;而在较高应变速率下,合金几乎没有发生动态再结晶。
2010年07期 v.31;No.121 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 654K] [下载次数：268 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：5 ] - 徐磊;孙瑞雪;
采用三种成分分析方法定量测量了二元Ni-W合金试样的成分变化区。三种方法分别为密度转换成分法、微观组织转换成分法和X射线荧光光谱分析(XRF)。对比三种分析方法测得的数据表明,密度转换成分法和微观组织转换成分法都能够精确地测定合金成分,而其中微观组织转换成分法还可以在保持试样完整的情况下得到测试结果。
2010年07期 v.31;No.121 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] [下载次数：75 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 崔大伟;曲选辉;
采用粉末注射成形工艺制备了无镍高氮奥氏体不锈钢(0Cr17Mn11Mo3N),研究了喂料的流变行为,注射工艺及烧结工艺。结果表明:64 vol%气雾化0Cr17Mn11Mo3粉末与适量的粘结剂(65 wt%石蜡+30 wt%高密度聚乙烯+5 wt%硬脂酸)混合后的喂料具有较好的流变性能;最佳注射工艺参数为注射压力75～95 MPa,相应的注射温度为160～170℃;提高烧结温度有利于提高烧结体的密度,但是对提高氮含量不利,而增加烧结氮气氛压力可以获得较高的氮含量,但是不利于提高烧结体密度,最佳的烧结工艺为0.1 MPa氮气压力下1300℃烧结2 h,此时烧结体相对密度可以达到99%,氮含量可达到0.78%。
2010年07期 v.31;No.121 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 272K] [下载次数：359 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：6 ]
- 王威;陈淑梅;严伟;赵立君;单以银;杨柯;
利用透射电镜(TEM)对氮含量为0.66%和1.2%的高氮奥氏体不锈钢的冷变形微观结构进行了对比研究。结果表明,氮含量的增加提高了材料的层错能,强烈促进位错的平面滑移。冷变形过程中不断形成机械孪晶,机械孪晶随变形量的增加而减小,在60%变形量时只有几百纳米长。运用扩展位错和短程有序理论对氮的作用机理的分析表明,氮合金化引起的短程有序是促进位错平面滑移、提高材料加工硬化能力的主要因素,低层错能引起的位错扩展也有重要作用。
2010年07期 v.31;No.121 59-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 1028K] [下载次数：602 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：4 ] - 陈雷;王龙妹;杜晓建;刘晓;
通过对2205双相不锈钢在铸态、锻态下流变曲线与组织的分析,研究了组织对热加工性能,特别是流变行为、变形抗力及失效特征的影响,讨论了双相不锈钢热加工开裂的机理及其影响因素。结果表明:在相同的热变形条件下,锻态材料较铸态材料具有良好的热加工性能,流变曲线上呈现出的"稳态区"更明显,开裂情况也得到显著改善,但变形抗力有所增加。两相不同的变形机制及初始K-S取向关系、硬且粗大带尖角的奥氏体的不均匀分布是造成双相不锈钢热加工开裂的重要因素。
2010年07期 v.31;No.121 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1005K] [下载次数：580 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：5 ] - 苏钰;李麟;何慎;符仁钰;赵中华;
利用电子背散射衍射技术,研究了Fe-25Mn-2.5Si-2Al孪晶诱发塑性钢(TWIP钢)冷轧变形后退火再结晶微观组织的晶界特征、晶粒取向差和织构,分析了不同退火温度对晶界特征和织构的影响。结果表明:随着退火温度的升高,TWIP钢中Σ1CSL晶界含量减少,Σ3CSL晶界含量增加;α-取向线密度呈下降的趋势,β-取向线密度总体上升;G{011}<100>取向强度呈下降趋势,而B{011}<211>、S{123}<634>、Cu{112}<111>等取向强度呈上升趋势。
2010年07期 v.31;No.121 71-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K] [下载次数：574 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：6 ] - 陈伟;施哲;赵宇;庾郁梅;
采用扫描电镜、透射电镜、金相显微镜、闪光焊接及力学性能测试,对铌微合金化和控冷工艺开发的HRB500钢筋微合金析出强化效果、控冷细晶强化效果、显微组织、焊接性能及时效性等进行了试验研究。结果表明:通过控制钢中铌含量(质量分数)为0.027%～0.035%及合适的轧制温度,Nb(CN)析出量占总铌量的75.67%,析出强化效果明显;钢筋控冷后上冷床温度控制在670～700℃,细晶强化效果明显,抗震性能好;钢筋具有低应变时效性及良好的焊接性能;生产成本和钒氮微合金化工艺相比降低75元/t,经济效益显著。
2010年07期 v.31;No.121 77-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] [下载次数：508 ] |[引用频次：41 ] |[阅读次数：4 ] - 冯在强;王强松;王自东;刘晓珂;朱军军;范明;
利用真空熔炼-离心铸造工艺制备出ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金试样。使用图像分析软件确定了合金的晶粒大小。通过光学显微镜、XRD和拉伸测试等分析手段,研究了离心速度对组织及力学性能的影响。结果表明:随着离心速度的增加,合金的平均晶粒大小先减小后增加,离心速度为200 r/min时,晶粒直径最小为22～31μm。抗拉强度随离心速度的变化趋势与晶粒直径变化相同,并在200 r/min时合金抗拉强度达到最大值380 MPa。离心压力降低了临界晶核形核能,提高了扩散激活能和形核速率。随着压力的提高,晶粒得以细化,但是达到最大值后,压力的增加反而使得晶粒细化程度降低。
2010年07期 v.31;No.121 83-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 493K] [下载次数：201 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：4 ] - 李慧中;王海军;刘楚明;刘洪挺;郭菲菲;梁霄鹏;
采用Gleeble-1500热模拟实验机在温度为623～773 K,应变速率为0.001～1 s-1条件下对Mg-10Gd-4.8Y-2Zn-0.6Zr(wt%)合金进行热压缩实验,研究了该合金热变形行为及热加工特征,建立了该合金热变形时的本构方程和加工图。结果表明,该合金高温变形时的峰值应力随着应变速率的降低和变形温度的升高而显著减小;变形激活能为289.36 kJ/mol;合金高温变形时存在两个失稳区,分别是变形温度为770～773 K,应变速率为0.1 s-1左右的区域,和变形温度小于750 K,应变速率小于0.03s-1的区域;合金的最佳热加工温度为750～773 K,应变速率为0.001～0.01 s-1。
2010年07期 v.31;No.121 88-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [下载次数：446 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：5 ] - 司林;王锦程;赖云亭;李安涛;杨根仓;
研究了热处理对Mg-0.8Zn-0.15Y-0.6Zr合金微观组织、力学性能及阻尼性能的影响。结果表明:合金铸态及热处理态的微观组织均由α-Mg和(Mg3YZn6)相组成,(Mg3YZn6)相在热处理过程中表现出良好的热稳定性;热处理温度为400℃时,组织中有富Zr的α-Mg新相析出。与铸态相比,合金热处理后的抗拉强度最大提高了15.2%,伸长率最大提高了10.4%。随着热处理温度的升高,合金应变振幅无关阻尼性能逐渐降低。
2010年07期 v.31;No.121 94-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 873K] [下载次数：515 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：4 ] - 贾淑果;刘平;董企铭;夏翠芹;田保红;任凤章;
通过金相分析、扫描电镜分析及化学成分分析等测试手段,对添加不同含量稀土Nd的AZ31B镁合金的显微组织和力学性能进行了研究。结果表明,稀土Nd的添加,形成了高熔点、高热稳定性的Al4Nd和Mg12Nd稀土相,细化了晶粒;减少了β-Mg17Al12相的数量,改变了β-Mg17 Al12相的形态;微量稀土Nd的加入可以提高AZ31B镁合金的强度和塑性,改善合金的力学性能,使其强度达到210 MPa,相对于AZ31B镁合金提高了42 MPa。
2010年07期 v.31;No.121 99-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 848K] [下载次数：282 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 李占明;朱有利;黄元林;韩志鑫;
用手工氩弧焊,ER5356焊丝对2A12铝合金板进行了焊接,采用超声冲击处理技术对焊接接头进行了全覆盖超声冲击处理;通过金相显微镜、扫描电镜和单向拉伸试验对处理和未处理的接头组织和力学性能进行了测试和观察分析,研究了超声冲击处理提高铝合金焊接接头强度和韧性的机理。结果表明:与未处理试样相比,超声冲击处理试样的抗拉强度提高了17.4%,伸长率增加了28%;未经超声冲击处理的2A12铝合金焊接接头断裂均发生在焊趾和熔合区,处理后断口均在焊缝中部断面,并在强化层处发生45°转折。超声冲击处理形成的塑性变形层和晶粒细化,以及降低接头表层气孔、缩松等焊接缺陷的作用是其改善焊接接头力学性能的主要原因。
2010年07期 v.31;No.121 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 994K] [下载次数：517 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：5 ] - 刘继华;李荻;刘培英;
采用预裂纹双悬臂梁(DCB)试样研究了7075铝合金的应力腐蚀行为。结果表明,四种不同热处理状态合金的应力腐蚀敏感性由高向低的排列顺序为T6>G180>RRA>T7351。不同热处理状态的7075铝合金试样在干燥空气中的SSRT拉伸断口形貌都是由韧窝剪切台阶组成,属于韧窝型延性断裂。在3.5%NaCl溶液中,应力腐蚀敏感性较高的T6状态铝合金,其断口形貌是由塑性韧窝和腐蚀平坦区组成的,而应力腐蚀敏感性较轻微的7075-G180铝合金,属韧性断裂。
2010年07期 v.31;No.121 109-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 932K] [下载次数：1915 ] |[引用频次：44 ] |[阅读次数：5 ] - 邱胜宝;姚可夫;丁红瑜;
经冷拔变形的金属线材在抗拉强度得到大幅提高的同时,伸长率明显下降,需要采用后处理方法来实现软化。采用不同频率的高强脉冲电流对两种冷拔金属线材(镀铜焊丝和55CrSi弹簧钢)进行处理,并通过单轴拉伸和金相分析研究电流对其性能和组织的影响。与处理前的样品相比,在较低的脉冲频率作用下,高强度镀铜焊丝和55CrSi弹簧钢的显微组织均没有发生明显变化,而抗拉强度分别下降17%和16%,伸长率分别提高36%和195%;提高脉冲频率后,在二者的显微组织中开始引入细小均匀的等轴晶,而抗拉强度分别下降40%和26%,伸长率则分别提高793%和384%。与退火热处理相比,高强脉冲电流可作为一种高效快速的冷拔金属线材后处理方法。
2010年07期 v.31;No.121 114-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 583K] [下载次数：294 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：4 ]
- 王成磊;高原;卜根涛;申罡;
利用双层辉光等离子渗金属技术,在碳钢表面合成TiN,研究不同的Ar/N2流量比对合成的TiN的影响,获得Ar/N2流量比与TiN表面硬度、表面颜色及TiN成分含量之间的关系,以及Ar/N2流量比对TiN相结构的影响结果:当Ar/N2流量比较大时,以{100}择优取向生长;随着Ar/N2的降低,TiN薄膜由{100}择优取向生长向{111}择优取向生长过渡;TiN薄膜中并不一定是单一的TiN相,还有其他如Ti2N相的存在,造成TiN薄膜硬度的降低。
2010年07期 v.31;No.121 119-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K] [下载次数：145 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：6 ] - 刘宏;郭荣新;宗云;何冰清;
用XRD定量分析法研究了两种成分的高磷Ni-W-P镀层在不同热处理条件下的晶化组织、晶粒尺寸及微应变的演变规律。结果表明:在400℃晶化时,尽管P含量有所差异,但镀层的晶化程度趋于一致,且在400～500℃之间形成的Ni3P晶粒尺寸大于Ni;加热温度超过500℃,则Ni的尺寸大于Ni3P。温度达到700℃时,仍有残存的非晶相,其P含量越高,Ni3P转变的体积分数越大于Ni的分数。用XRD方法实测得到的残余应力温度范围在400～700℃之间,残余应力随温度升高而降低的变化规律与通过XRD计算的晶格应变的变化规律一致。镀态时镀层的晶格应变最大,非晶态程度越高,晶格应变越大。
2010年07期 v.31;No.121 123-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 403K] [下载次数：278 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：5 ] - 侯猛;王小祥;
在600～900℃温度下,0.5～72 h时间范围内空气气氛下对Ti6Al7Nb进行热氧化,根据增重曲线计算其氧化动力学规律,利用XRD、XPS分析表面氧化层的相组成、成分和价态,并以Ti6Al4V合金做为比照。结果表明,Ti6Al7Nb合金较Ti6Al4V合金抗氧化能力更强。同等氧化条件下,Ti6Al7Nb合金的氧化速率常数(k)更小。对短时间(1 h)氧化的样品的表面分析显示:各合金元素均以最高价态或稳定价态存在,其中Al和V被富集,而Nb则贫化;另外,Ti6Al7Nb合金和Ti6Al4V合金氧化层主要由金红石型TiO2(R-TiO2)组成,Al2O3相仅出现在900℃Ti6Al4V合金样品中。
2010年07期 v.31;No.121 129-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [下载次数：312 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：5 ] - 周贤良;周伟;华小珍;叶志国;彭新元;
通过控制氮、氧混合气体中的氧含量,650℃保温30 min,在武钢510 L热轧带钢表面制备氧化皮。采用SEM、XRD、电化学测试方法研究了不同结构氧化皮的热轧带钢在3.5 wt%NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,氧浓度5%时,所制备的氧化皮没有分层,只含有Fe3O4和Fe颗粒,厚度仅为6μm左右;氧浓度在10%～60%时,所制备的氧化皮结构均为表层Fe2O3较薄,中间层Fe3O4最厚,内层Fe3O4和Fe混合相。氧浓度10%时,其氧化皮厚度约15μm,表层Fe2O3量较少,与Fe3O4层界限模糊;当氧浓度>10%时,其氧化皮厚度均为20μm左右,与氧浓度10%相比,表层Fe2O3量略有增加,Fe2O3层与Fe3O4层界限分明;不同供氧条件下制备的热轧带钢氧化皮的耐蚀性能由好到差依次为:20%、10%、30%、60%、5%。
2010年07期 v.31;No.121 134-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K] [下载次数：349 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：4 ] - 喻利花;薛安俊;董松涛;许俊华;
采用多靶反应磁控溅射技术制备了一系列不同Si含量的Ti-Al-Si-N复合膜。采用能谱仪、X射线衍射仪、三维轮廓仪、原子力显微镜和显微硬度仪对薄膜进行表征,研究了Si含量对Ti-Al-Si-N复合膜微结构和力学性能的影响。结果表明:用Ti0.33 Al0.67合金靶制备的Ti-Al-N复合膜呈双相共存结构(fcc+hcp),Si的加入,促进了六方相的生长,细化了晶粒,降低了表面粗糙度。随着Si含量的增加,Ti-Al-Si-N复合膜的硬度逐渐增大,在Si含量为16.69 at%时,达到最大硬度32.3 GPa,继续增加Si含量,薄膜硬度降低。
2010年07期 v.31;No.121 140-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] [下载次数：348 ] |[引用频次：30 ] |[阅读次数：4 ]